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    不良反应报告平台

    接待来到不良事务报告页面


    不良事务(英文Adverse Drug Event ,缩写为ADE)是指患者或临床试验受试者在用药后 ,爆发的不良医学状态或原有医学状态的恶化 ,无论该事务是否与嫌疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction ,缩写ADR) ,是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善心理功效时泛起的有害的和未预期的对药品的反应。

    不良事务的泛起不代表产品保存质量问题 ,而药品生产企业有责任网络产品使用中泛起的不良事务 ,以进一步评估产品特征 ,包管公众用药清静。

    若是您身上爆发了不良事务 ,或者您以为自己可能正遭遇不良事务 ,应实时向医疗保健专家追求建议。

    如您在使用和记娱乐产品时遇到不良事务 ,请下载并填写ADR报告表或誊写一段包括四要素的形貌性文字 ,发送至以下的电子邮箱 ,或请直接电话联络。

    上市允许持有人药品不良反应报告表(试行).docx

    电话:0763-3299666-8251

    传真:0763-3299666-8111

    邮箱:jbblfy@jiabopharm.com


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